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<title>Colemanit</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Colemanit</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="float-right toccolours infobox toptextcells" style="margin:0 0 1em 1em; padding:0.2em; width:400px; font-size:90%; text-align:left; border-spacing:2px;">
<tbody><tr class="darkmode-hintergrundfarbe-basis">
<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center; font-size:115%;">Colemanit
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="text-align:center;"><small>Farblose bis weiße Colemanit_Kristalle aus der Baker Mine bei Boron, Kramer District, Kern County, Kalifornien, USA. Größe: 19,9 × 17,9 × 5,6 cm.</small>
</td></tr>
<tr class="darkmode-hintergrundfarbe-basis">
<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;">Allgemeines und Klassifikation
</th></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">IMA-Symbol
</td>
<td>
<p>Cole<sup id="cite_ref-Warr_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Warr-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">Andere Namen
</td>
<td>
<ul><li>Borspat</li>
<li>Neocolemanit</li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="width:40%; padding:0 0.4em;"><a href="Chemische_Formel" title="Chemische Formel">Chemische Formel</a>
</td>
<td style="width:60%;">
<ul><li>Ca[B<sub>3</sub>O<sub>4</sub>(OH)<sub>3</sub>]·H<sub>2</sub>O<sup id="cite_ref-StrunzNickel_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-StrunzNickel-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Ca<sub>2</sub>B<sub>6</sub>O<sub>11</sub>·5H<sub>2</sub>O<sup id="cite_ref-Handbookofmineralogy_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Systematik_der_Minerale" title="Systematik der Minerale">Mineralklasse</a><br>(und ggf. Abteilung)
</td>
<td>Borate (ehemals Carbonate, Nitrate und Borate)
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">System-Nummer nach <br><a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(8._Auflage)" title="Systematik der Minerale nach Strunz (8. Auflage)">Strunz (8. Aufl.)</a> <br><a href="Lapis-Systematik" title="Lapis-Systematik">Lapis-Systematik</a><br>(nach Strunz und Weiß) <br><a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(9._Auflage)" title="Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)">Strunz (9. Aufl.)</a><br><a href="Systematik_der_Minerale_nach_Dana" title="Systematik der Minerale nach Dana">Dana</a>
</td>
<td><br>Vc/C.03 <br>V/J.03-010<sup id="cite_ref-Lapis_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-Lapis-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><br> <br>6.CB.10 <br>26.03.05.01
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">Ähnliche Minerale
</td>
<td><a href="Datolith" title="Datolith">Datolith</a><sup id="cite_ref-Rath_1885_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-Rath_1885-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Ramdohr_Strunz_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-Ramdohr_Strunz-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr class="darkmode-hintergrundfarbe-basis">
<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;"><a href="Kristallographie" title="Kristallographie">Kristallographische Daten</a>
</th></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Kristallsystem" title="Kristallsystem">Kristallsystem</a>
</td>
<td>monoklin
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Punktgruppe#Punktgruppen_in_der_Kristallographie" title="Punktgruppe">Kristallklasse</a>; <a href="Hermann-Mauguin-Symbolik" title="Hermann-Mauguin-Symbolik">Symbol</a>
</td>
<td>monoklin-prismatisch; 2/<i>m</i><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Raumgruppe" title="Raumgruppe">Raumgruppe</a>
</td>
<td><i>P</i>2<sub>1</sub>/<i>a</i> (Nr. 14, Stellung 3)<span style="display:none;">Vorlage:Raumgruppe/14.3</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span><sup id="cite_ref-StrunzNickel_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-StrunzNickel-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Gitterparameter" title="Gitterparameter">Gitterparameter</a>
</td>
<td><i>a</i> = 8,71 <a href="%C3%85ngstr%C3%B6m_(Einheit)" title="Ångström (Einheit)">Å</a>; <i>b</i> = 11,25 Å; <i>c</i> = 6,09 Å<br><i>β</i> = 110,1°<sup id="cite_ref-StrunzNickel_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-StrunzNickel-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Formeleinheit" title="Formeleinheit">Formeleinheiten</a>
</td>
<td><i>Z</i> = 4<sup id="cite_ref-StrunzNickel_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-StrunzNickel-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">Häufige <a href="Kristallmorphologie" title="Kristallmorphologie">Kristallflächen</a>
</td>
<td>{110}, {<span style="text-decoration:overline">3</span>01}, {<span style="text-decoration:overline">2</span>21}, {011}<sup id="cite_ref-Handbookofmineralogy_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr class="darkmode-hintergrundfarbe-basis">
<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;">Physikalische Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="H%C3%A4rte#Härteprüfung_nach_Mohs" title="Härte">Mohshärte</a>
</td>
<td>4,5
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a> (g/cm<sup>3</sup>)
</td>
<td>gemessen: 2,423(5); berechnet: 2,42<sup id="cite_ref-Handbookofmineralogy_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Spaltbarkeit" title="Spaltbarkeit">Spaltbarkeit</a>
</td>
<td>sehr vollkommen nach {010}, deutlich nach {001}
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Bruch_(Mineral)" title="Bruch (Mineral)">Bruch</a>; <a href="Z%C3%A4higkeit#Tenazität_von_Mineralen" title="Zähigkeit">Tenazität</a>
</td>
<td>uneben bis halbmuschelig; spröde
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Farbe" title="Farbe">Farbe</a>
</td>
<td>farblos, milchweiß, blassgelb, gelb, grau, zimtbraun, braun, schwarz; im durchfallenden Licht farblos
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Strichfarbe" title="Strichfarbe">Strichfarbe</a>
</td>
<td>weiß
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Transparenz_(Physik)" title="Transparenz (Physik)">Transparenz</a>
</td>
<td>durchscheinend bis durchsichtig
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Glanz#Minerale" title="Glanz">Glanz</a>
</td>
<td>Glas- bis Diamantglanz
</td></tr>
<tr class="darkmode-hintergrundfarbe-basis">
<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;"><a href="Kristalloptik" title="Kristalloptik">Kristalloptik</a>
</th></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindizes</a>
</td>
<td><i>n</i><sub>α</sub> = 1,586<sup id="cite_ref-Mindat_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-Mindat-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><br><i>n</i><sub>β</sub> = 1,592<sup id="cite_ref-Mindat_7-4" class="reference"><a href="#cite_note-Mindat-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><br><i>n</i><sub>γ</sub> = 1,614<sup id="cite_ref-Mindat_7-5" class="reference"><a href="#cite_note-Mindat-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Doppelbrechung" title="Doppelbrechung">Doppelbrechung</a>
</td>
<td>δ = 0,028<sup id="cite_ref-Mindat_7-1" class="reference"><a href="#cite_note-Mindat-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Indexellipsoid#Lichtausbreitung_in_dielektrischen_Medien" title="Indexellipsoid">Optischer Charakter</a>
</td>
<td>zweiachsig positiv<sup id="cite_ref-Mindat_7-2" class="reference"><a href="#cite_note-Mindat-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Optische_Achse_(Kristalloptik)" title="Optische Achse (Kristalloptik)">Achsenwinkel</a>
</td>
<td>2V = 55 bis 56° (gemessen), 56° (berechnet)<sup id="cite_ref-Mindat_7-3" class="reference"><a href="#cite_note-Mindat-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr class="darkmode-hintergrundfarbe-basis">
<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;">Weitere Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">Chemisches Verhalten
</td>
<td>löslich in heißer HCl, bei Abkühlung wird Borsäure frei; schwach löslich in Wasser (1 Teil in 1100 Teilen H<sub>2</sub>O bei 20–25 °C)<sup id="cite_ref-Dana_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-Dana-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
<tr>
<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">Besondere Merkmale
</td>
<td>Hell blassgelbe Fluoreszenz, blassgrüne Phosphoreszenz. Bei sehr geringen Temperaturen pyro- und piezoelektrisch.<sup id="cite_ref-Handbookofmineralogy_3-3" class="reference"><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr></tbody></table>
<p><b>Colemanit</b> ist ein selten vorkommendes <a href="Mineral" title="Mineral">Mineral</a> aus der <a href="Systematik_der_Minerale" title="Systematik der Minerale">Mineralklasse</a> der „<a href="Borate" title="Borate">Borate</a>“. Er kristallisiert im <a href="Monoklines_Kristallsystem" title="Monoklines Kristallsystem">monoklinen Kristallsystem</a> mit der <a href="Chemische_Struktur" title="Chemische Struktur">chemischen Zusammensetzung</a> Ca[B<sub>3</sub>O<sub>4</sub>(OH)<sub>3</sub>]·H<sub>2</sub>O<sup id="cite_ref-StrunzNickel_2-3" class="reference"><a href="#cite_note-StrunzNickel-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und ist damit chemisch gesehen ein <a href="Kristallwasser" title="Kristallwasser">wasserhaltiges</a> <a href="Calcium" title="Calcium">Calcium</a>-<a href="Borate" title="Borate">Borat</a> mit drei zusätzlichen <a href="Hydroxygruppe" title="Hydroxygruppe">Hydroxygruppen</a>.
</p><p>Colemanit bildet bis zu 30 cm große, isometrische bis kurzprismatische sowie auch pseudorhomboedrische und pseudoktaedrische <a href="Kristall" title="Kristall">Kristalle</a>. Er tritt ferner in Form von <a href="Kryptokristallin" class="mw-redirect" title="Kryptokristallin">kryptokristallinen</a> massiven, spaltbaren, körnigen und knolligen <a href="Mineral-Aggregat" title="Mineral-Aggregat">Aggregaten</a> auf.<sup id="cite_ref-Handbookofmineralogy_3-4" class="reference"><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> In reiner Form ist Colemanit farblos und durchsichtig mit glas- bis diamantähnlichem <a href="Glanz#Minerale" title="Glanz">Glanz</a> auf den Oberflächen. Durch vielfache Lichtbrechung aufgrund von Gitterbaufehlern oder <a href="Polykristall" title="Polykristall">polykristalliner</a> Ausbildung kann er aber auch durchscheinend weiß sein und durch <a href="Fremdatom" title="Fremdatom">Fremdbeimengungen</a> eine graue bis hellgelbe oder zimtbraune bis schwarze Farbe annehmen. Seine <a href="Strichfarbe" title="Strichfarbe">Strichfarbe</a> ist dagegen immer weiß.
</p><p>Die <a href="Typlokalit%C3%A4t" title="Typlokalität">Typlokalität</a> des Minerals ist der <a href="Furnace_Creek_(Kalifornien)" title="Furnace Creek (Kalifornien)">Furnace Creek</a> Borate District (Death Valley Area Borate Deposits), <a href="Inyo_County" title="Inyo County">Inyo County</a>, <a href="Kalifornien" title="Kalifornien">Kalifornien</a>, <a href="USA" class="mw-redirect" title="USA">USA</a>, der zum 1882 durch R. Neuschwander entdeckten Bergbaugebiet gehört, in dem <a href="Bor" title="Bor">Bor</a>-Minerale abgebaut worden sind.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Etymologie_und_Geschichte">Etymologie und Geschichte</h2></div>
<p>Als Entdecker des Colemanit gilt R. Neuschwander, der erste Stufen des Minerals bereits im Oktober 1882 an der Typlokalität gefunden haben soll.<sup id="cite_ref-Evans_1884_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-Evans_1884-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Der kalifornische „Staats-Mineraloge“ Henry Garber Hanks beschrieb das Mineral dann 1883 aus dem <a href="Death-Valley-Nationalpark" title="Death-Valley-Nationalpark">Death Valley</a> als kristalline Varietät des aus <a href="Oregon" title="Oregon">Oregon</a> bekannten kreideartigen Priceit.<sup id="cite_ref-Hanks_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-Hanks-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="Vorlage_Zitat" style="margin:1em 40px;">
<div style="margin:1em 0;"><blockquote style="margin:0;">
<p>„As this mineral possesses certain physical properties differing from priceite, the name colemanite has been given to it to distinguish it from the soft chalky mineral found both in southern Oregon and San Bernardino County, California.“
</p>
</blockquote>
</div><div class="cite" style="margin:-1em 0 1em 1em;">– <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261921330">
/* start https://de.wikipedia.org/ */
.mw-parser-output .Person{font-variant:small-caps}
/* end https://de.wikipedia.org/ */
</style><span class="Person h-card">Henry G. Hanks<sup id="cite_ref-Hanks_10-1" class="reference"><a href="#cite_note-Hanks-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></span></div></div>
<div class="Vorlage_Zitat" style="margin:1em 40px;">
<div style="margin:1em 0;"><blockquote style="margin:0;">
<p>„Da indes das neue Vorkommen gewisse Verschiedenheiten von Priceit darbietet, so dürfte sich ein besonderer Name zur Unterscheidung von dem weichen kreideähnlichen Minerale von Süd Oregon und S. Bernadino Co. empfehlen.“
</p>
</blockquote>
</div><div class="cite" style="margin:-1em 0 1em 1em;">– <span class="Person h-card"><a href="Hermann_Steinmetz_(Mineraloge)" title="Hermann Steinmetz (Mineraloge)">Hermann Steinmetz</a><sup id="cite_ref-Steinmetz_11-0" class="reference"><a href="#cite_note-Steinmetz-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></span></div></div>
<p>Earl Pemberton<sup id="cite_ref-Pemberton_1973_12-0" class="reference"><a href="#cite_note-Pemberton_1973-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> weist aber darauf hin, dass der Name „R. Neuschwander“ nur in der Arbeit von Evans<sup id="cite_ref-Evans_1884_9-1" class="reference"><a href="#cite_note-Evans_1884-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, nicht hingegen in der Typpublikation erwähnt wird. Hanks gilt demnach sowohl als Finder als auch als Erstbeschreiber.
</p><p>Benannt wurde das neue Mineral nach dem <a href="Vereinigte_Staaten" title="Vereinigte Staaten">amerikanischen</a> Minenbesitzer, Begründer und Pionier der <a href="Borax" title="Borax">Borax</a>industrie in <a href="Kalifornien" title="Kalifornien">Kalifornien</a> William Tell Coleman (1824–1893), der auch der Besitzer der „Harmony Borax Works“ war, wo das Mineral erstmals gefunden wurde. Coleman selbst hatte zu Ehren seines Geschäftspartners Francis Marion Smith den Namen „Smithit“ vorgeschlagen.<sup id="cite_ref-Hildebrand_13-0" class="reference"><a href="#cite_note-Hildebrand-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Obwohl in dem „Report on the Borax deposits of California and Nevada“ von Hanks<sup id="cite_ref-Hanks_10-2" class="reference"><a href="#cite_note-Hanks-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> bereits eine chemische Analyse und eine Reihe von Eigenschaften des Colemanits zusammengestellt sind, gilt die Arbeit von J. T. Evans<sup id="cite_ref-Evans_1884_9-2" class="reference"><a href="#cite_note-Evans_1884-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> im amerikanischen Wissenschaftsmagazin „Bulletin of the California Academy of Sciences“ als die wissenschaftliche Erstbeschreibung des Colemanits. Die mehrere Zentimeter großen Kristalle des Colemanit riefen auch im internationalen Maßstab großes Aufsehen hervor, so dass das Erscheinen mehrerer Arbeiten<sup id="cite_ref-Rath_1885_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-Rath_1885-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Kenngott_14-0" class="reference"><a href="#cite_note-Kenngott-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Hiortdahl_15-0" class="reference"><a href="#cite_note-Hiortdahl-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Bodewig_Rath_16-0" class="reference"><a href="#cite_note-Bodewig_Rath-16"><span class="cite-bracket">[</span>16<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> in deutscher Sprache über chemische und kristallographische Untersuchungen an diesem Mineral bereits im Jahre 1885 nicht verwunderlich ist.
</p><p>Wie Anna Hedlik zeigte, kam <a href="Gustav_Adolf_Kenngott" title="Gustav Adolf Kenngott">Adolf Kenngott</a><sup id="cite_ref-Kenngott_14-1" class="reference"><a href="#cite_note-Kenngott-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> aufgrund der chemischen Analysen von Benjamin Silliman<sup id="cite_ref-Silliman_17-0" class="reference"><a href="#cite_note-Silliman-17"><span class="cite-bracket">[</span>17<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, A. W. Chase<sup id="cite_ref-Chase_18-0" class="reference"><a href="#cite_note-Chase-18"><span class="cite-bracket">[</span>18<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und <a href="F%C3%A9lix_Pisani" title="Félix Pisani">Félix Pisani</a><sup id="cite_ref-Pisani_19-0" class="reference"><a href="#cite_note-Pisani-19"><span class="cite-bracket">[</span>19<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> zu der Annahme, dass sich sowohl für Priceit und Pandermit als auch für Colemanit ein einheitliches CaO:B<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-Verhältnis ergibt, weshalb er keine scharfe Trennung dieser Minerale vornahm. Im Fall von Priceit und Pandermit war das auch gerechtfertigt, da beide Namen für dasselbe Mineral stehen und Pandermit heute lediglich ein Synonym für Priceit ist. <a href="Henri_Buttgenbach" title="Henri Buttgenbach">Henri Buttgenbach</a> (zitiert in <a href="Hermann_Steinmetz_(Mineraloge)" title="Hermann Steinmetz (Mineraloge)">Hermann Steinmetz</a><sup id="cite_ref-Steinmetz_Pandermit_20-0" class="reference"><a href="#cite_note-Steinmetz_Pandermit-20"><span class="cite-bracket">[</span>20<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>) nahm auf Grund optischer Untersuchungen sogar die Identität von Pandermit und Colemanit an. <a href="Esper_S._Larsen" title="Esper S. Larsen">Esper Larsen</a> wies zwar die Identität von Priceit und Pandermit nach, hielt aber aufgrund der verschiedenen optischen Eigenschaften Priceit/Pandermit einerseits sowie Colemanit andererseits für unterschiedliche Minerale.<sup id="cite_ref-Larsen_21-0" class="reference"><a href="#cite_note-Larsen-21"><span class="cite-bracket">[</span>21<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Erst 1948 konnte Anna Hedlik die aus den genannten Untersuchungen geschlussfolgerte Identität von Pandermit mit Colemanit durch <a href="R%C3%B6ntgenstrukturanalyse" class="mw-redirect" title="Röntgenstrukturanalyse">Röntgenstrukturanalysen</a> vollständig ausschließen.<sup id="cite_ref-Hedlik_22-0" class="reference"><a href="#cite_note-Hedlik-22"><span class="cite-bracket">[</span>22<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Ein von Arthur Starr Eakle 1911 gefundenes, chemisch mit Colemanit identisches Mineral, welches sich aber optisch und kristallographisch von ihm unterscheiden sollte und deshalb Neocolemanit genannt wurde, stellte sich bei Untersuchungen von Arthur Hutchinson später als identisch mit Colemanit heraus.<sup id="cite_ref-Hutchinson_23-0" class="reference"><a href="#cite_note-Hutchinson-23"><span class="cite-bracket">[</span>23<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p><a href="Typmaterial" title="Typmaterial">Typmaterial</a> für Colemanit ist nicht definiert<sup id="cite_ref-Handbookofmineralogy_3-5" class="reference"><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> beziehungsweise dessen Aufbewahrungsort unbekannt.<sup id="cite_ref-IMA-Typmaterialkatalog_24-0" class="reference"><a href="#cite_note-IMA-Typmaterialkatalog-24"><span class="cite-bracket">[</span>24<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klassifikation">Klassifikation</h2></div>
<p>In der veralteten <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(8._Auflage)" title="Systematik der Minerale nach Strunz (8. Auflage)">8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz</a> gehörte der Colemanit zur Mineralklasse der „Nitrate, Carbonate und Borate“ und dort zur Unterklasse der „Borate“. Hier steht er innerhalb der Abteilung <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(8._Auflage)#Gruppe_Vc/C" title="Systematik der Minerale nach Strunz (8. Auflage)">„Kettenborate (Inoborate)“</a>, wo er gemeinsam mit <a href="Hydroboracit" title="Hydroboracit">Hydroboracit</a> die „Colemanit-Hydroboracit-Gruppe“ mit der Systemnummer <i>Vc/C.03</i> bildet.
</p><p>In der zuletzt 2018 überarbeiteten <a href="Lapis-Systematik" title="Lapis-Systematik">Lapis-Systematik</a> nach Stefan Weiß, die formal auf der alten Systematik von <a href="Karl_Hugo_Strunz" class="mw-redirect" title="Karl Hugo Strunz">Karl Hugo Strunz</a> in der 8. Auflage basiert, erhielt das Mineral die System- und Mineralnummer <i>V/J.03-010</i>. Dies entspricht ebenfalls der Abteilung <a href="Lapis-Systematik#Gruppe_V/J" title="Lapis-Systematik">„Kettenborate [B<sub>2</sub>O<sub>4</sub>]<sup>2−</sup> bis [B<sub>6</sub>O<sub>10</sub>]<sup>2−</sup>“</a>, wo Colemanit zusammen mit Hydroboracit und Jarandolit eine unbenannte Gruppe mit der Systemnummer <i>V/J.03</i> bildet.<sup id="cite_ref-Lapis_4-1" class="reference"><a href="#cite_note-Lapis-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Die von der <a href="International_Mineralogical_Association" title="International Mineralogical Association">International Mineralogical Association</a> (IMA) zuletzt 2009 aktualisierte<sup id="cite_ref-IMA-Liste-2009_25-0" class="reference"><a href="#cite_note-IMA-Liste-2009-25"><span class="cite-bracket">[</span>25<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(9._Auflage)" title="Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)">9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik</a> ordnet den Colemanit in die neu definierte Klasse der „Borate“ und dort in die Abteilung „Triborate“ ein. Diese ist weiter unterteilt nach der Struktur der Boratgruppen. Das Mineral ist hier entsprechend seinem Aufbau in der Unterabteilung <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(9._Auflage)#Gruppe_6.CB" title="Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)">„Ketten- und Band-Triborate (Ino-Triborate)“</a> zu finden, wo es als einziges Mitglied eine unbenannte Gruppe mit der Systemnummer <i>6.CB.10</i> bildet.
</p><p>In der vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchlichen <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Dana" title="Systematik der Minerale nach Dana">Systematik der Minerale nach Dana</a> hat Colemanit die System- und Mineralnummer <i>26.03.05.01</i>. Das entspricht wie in der alten Strunz-Systematik der gemeinsamen Klasse der „Carbonate, Nitrate und Borate“ und dort der Abteilung „Wasserhaltige Borate mit Hydroxyl oder Halogen“. Hier findet er sich innerhalb der Unterabteilung „Wasserhaltige Borate mit Hydroxyl oder Halogen“ als einziges Mitglied in einer unbenannten Gruppe mit der Systemnummer <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Dana/Carbonate%2C_Nitrate%2C_Borate#Gruppe_26.03.05" title="Systematik der Minerale nach Dana/Carbonate, Nitrate, Borate"><i>26.03.05</i></a>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Chemismus">Chemismus</h2></div>
<p>Eine chemische Analyse eines Colemanits aus dem Death Valley ergab 27,31 % CaO, 0,10 % MgO, 50,70 % B<sub>2</sub>O<sub>3</sub> sowie 21,87 % H<sub>2</sub>O.<sup id="cite_ref-Handbookofmineralogy_3-6" class="reference"><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Veröffentlichte chemische Analysen von Colemanit sind meist relativ alt, die genannten Werte stammen aus einer Bestimmung aus dem Jahre 1887!<sup id="cite_ref-Whitfield_26-0" class="reference"><a href="#cite_note-Whitfield-26"><span class="cite-bracket">[</span>26<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Dreizehn <a href="Mikrosonde" class="mw-redirect" title="Mikrosonde">Mikrosondenanalysen</a> an Colemanit ergaben Mittelwerte von 25,38 % CaO; 0,26 % SiO<sub>2</sub>; 0,16 % Na<sub>2</sub>O; 0,07 % Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>; 0,01 % K<sub>2</sub>O; 0,01 % FeO; 0,01 % MgO sowie 0,01 % TiO<sub>2</sub> (Bor-Gehalte über Stöchiometrie und Massenbalance angenommen). Aus ihnen errechnet sich auf der Basis von einem <a href="Sauerstoff" title="Sauerstoff">Sauerstoffatom</a> die empirische Formel Ca<sub>0,99</sub>Na<sub>0,01</sub>B<sub>3,00</sub>O<sub>4</sub>(OH)<sub>3</sub>·H<sub>2</sub>O, welche zu Ca[B<sub>3</sub>O<sub>4</sub>(OH)<sub>3</sub>]·H<sub>2</sub>O idealisiert wurde und Gehalte von 27,28 % CaO, 50,81 % B<sub>2</sub>O<sub>3</sub> sowie 21,91 % H<sub>2</sub>O erfordert.<sup id="cite_ref-Handbookofmineralogy_3-7" class="reference"><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Insbesondere türkische Colemanit-Kristalle weisen Gehalte von <a href="Arsen" title="Arsen">Arsen</a> in Form von As<sup>3+</sup> und/oder As<sup>5+</sup> auf, die bis zu 125 <a href="Parts_per_million" title="Parts per million">ppm</a> betragen können und die für die <a href="Fluoreszenz" title="Fluoreszenz">Fluoreszenz</a> dieser Kristalle verantwortlich sein sollen.<sup id="cite_ref-LIN_27-0" class="reference"><a href="#cite_note-LIN-27"><span class="cite-bracket">[</span>27<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Helvacı_28-0" class="reference"><a href="#cite_note-Helvacı-28"><span class="cite-bracket">[</span>28<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Colemanit ähnelt chemisch <a href="Hydroboracit" title="Hydroboracit">Hydroboracit</a>, CaMg[B<sub>3</sub>O<sub>4</sub>(OH)<sub>3</sub>]<sub>2</sub>·3H<sub>2</sub>O, weist aber keine formelwirksamen Gehalte an <a href="Magnesium" title="Magnesium">Magnesium</a> auf und ist auch deutlich ärmer an Kristallwasser.<sup id="cite_ref-StrunzNickel_2-4" class="reference"><a href="#cite_note-StrunzNickel-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <a href="Inyoit" title="Inyoit">Inyoit</a>, Ca[B<sub>3</sub>O<sub>3</sub>(OH)<sub>5</sub>]·4H<sub>2</sub>O, Meyerhofferit, Ca[B<sub>3</sub>O<sub>3</sub>(OH)<sub>5</sub>]·H<sub>2</sub>O, Nifontovit, Ca<sub>2</sub>[B<sub>3</sub>O<sub>3</sub>(OH)<sub>6</sub>]<sub>2</sub>·2H<sub>2</sub>O, Tertschit, Ca<sub>2</sub>[B<sub>5</sub>O<sub>7</sub>(OH)<sub>5</sub>]·7H<sub>2</sub>O, und Ginorit, Ca<sub>2</sub>[B<sub>14</sub>O<sub>20</sub>(OH)<sub>6</sub>]·5H<sub>2</sub>O, sind alle deutlich wasserreicher als Colemanit und besitzen zudem eine andere Struktur.<sup id="cite_ref-StrunzNickel_2-5" class="reference"><a href="#cite_note-StrunzNickel-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Kristallstruktur">Kristallstruktur</h2></div>
<p>Colemanit kristallisiert im monoklinen Kristallsystem in der <a href="Raumgruppe" title="Raumgruppe">Raumgruppe</a> <i>P</i>2<sub>1</sub>/<i>a</i> (Raumgruppen-Nr. 14, Stellung 3)<span style="display:none;">Vorlage:Raumgruppe/14.3</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span> mit den <a href="Gitterparameter" title="Gitterparameter">Gitterparametern</a> <i>a</i> = 8,71 <a href="%C3%85ngstr%C3%B6m_(Einheit)" title="Ångström (Einheit)">Å</a>; <i>b</i> = 11,25 Å; <i>c</i> = 6,09 Å; und β = 110,1° sowie vier <a href="Formeleinheit" title="Formeleinheit">Formeleinheiten</a> pro <a href="Elementarzelle" title="Elementarzelle">Elementarzelle</a>.<sup id="cite_ref-StrunzNickel_2-6" class="reference"><a href="#cite_note-StrunzNickel-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Im Colemanit bilden eckenvernüpfte [B<sup>[3]</sup>B<sub>2</sub><sup>[4]</sup>O5(OH)<sub>3</sub>]-Ringe, die aus jeweils zwei [BO<sub>3</sub>OH]-<a href="Tetraeder" title="Tetraeder">Tetraedern</a> und einer planaren [BO<sub>2</sub>OH]-Gruppe bestehen, wellenförmige Borat-Ketten parallel der a-Achse [100]. Ketten aus CaO<sub>3</sub>(OH)<sub>4</sub>H<sub>2</sub>O-Polyedern verlaufen ebenfalls parallel [100]. Beide Kettentypen sind über gemeinsame Ecken und Kanten verbunden und bilden stabile Schichten parallel (010).<sup id="cite_ref-StrunzNickel_2-7" class="reference"><a href="#cite_note-StrunzNickel-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Verbindung zwischen diesen Schichten ist schwach und besteht – zusammen mit einem Netzwerk aus <a href="Wasserstoffbr%C3%BCckenbindung" title="Wasserstoffbrückenbindung">Wasserstoffbrückenbindungen</a> – aus einer geringen Anzahl von B-Φ-Ca-Verknüpfungen. Diese schwache Verbindung ist für die sehr vollkommene Spaltbarkeit des Colemanits nach {010} verantwortlich.<sup id="cite_ref-Burnes_Hawthorne_29-0" class="reference"><a href="#cite_note-Burnes_Hawthorne-29"><span class="cite-bracket">[</span>29<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Jedes Ca-Atom ist <a href="Trigondodekaeder" title="Trigondodekaeder">dodekaedrisch</a> von acht Anionen umgeben.<sup id="cite_ref-Hawthorne_et_al_30-0" class="reference"><a href="#cite_note-Hawthorne_et_al-30"><span class="cite-bracket">[</span>30<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Sowohl das <a href="Raman-Spektroskopie" title="Raman-Spektroskopie">Raman-</a> als auch das <a href="Infrarotspektroskopie" title="Infrarotspektroskopie">Infrarotspektrum</a> des Colemanit sind durch multiple streckschwingende Wasser-Banden gekennzeichnet, die anzeigen, dass in der Struktur dieses Minerals Wasser eine wichtige Rolle spielt.<sup id="cite_ref-Frost_31-0" class="reference"><a href="#cite_note-Frost-31"><span class="cite-bracket">[</span>31<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Colemanit ist <a href="Isotypie" class="mw-redirect" title="Isotypie">isotyp</a> (isostrukturell) zu Calciborit und Hydroboracit.<sup id="cite_ref-StrunzNickel_2-8" class="reference"><a href="#cite_note-StrunzNickel-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Morphologie">Morphologie</h3></div>
<p>Bereits Abraham Wendell Jackson hatte 1884 festgestellt, dass alle Colemanit-Kristalle von der Typlokalität eine hochkomplexe <a href="Kristalltracht" title="Kristalltracht">Kristalltracht</a> besitzen und einer der Kristalle nicht weniger als 24 verschiedene Kristallformen aufweist.<sup id="cite_ref-Jackson_1884_32-0" class="reference"><a href="#cite_note-Jackson_1884-32"><span class="cite-bracket">[</span>32<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Jackson hat überhaupt als erster Colemanit-Kristalle aus Kalifornien untersucht.<sup id="cite_ref-Jackson_1885_33-0" class="reference"><a href="#cite_note-Jackson_1885-33"><span class="cite-bracket">[</span>33<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Hier bildete er Zeichnungen von zehn verschiedenen Kristallen ab, zu denen die in der nebenstehenden Tafel gehören. Er ordnete die immer mittel- bis kurzsäuligen Kristalle drei verschiedenen Habitusvarianten zu. Allerdings hat er erst später erfahren, dass das von ihm untersuchte Material in nur untergeordnetem Maße von der Typlokalität, sondern hauptsächlich aus Lagerstätten aus dem fünf Meilen von Daggett (Kalifornien) entfernten Calico District<sup id="cite_ref-Jackson_1886_34-0" class="reference"><a href="#cite_note-Jackson_1886-34"><span class="cite-bracket">[</span>34<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> in den Calico Mountains in der <a href="Mojave-W%C3%BCste" title="Mojave-Wüste">Mojave-Wüste</a>, <a href="San_Bernardino_County" title="San Bernardino County">San Bernardino County</a>, Kalifornien, stammte.
</p><p>Artur S. Eakle<sup id="cite_ref-Eakle_1902_35-0" class="reference"><a href="#cite_note-Eakle_1902-35"><span class="cite-bracket">[</span>35<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, der ebenfalls Material aus dem Calico-District untersuchte und an den Kristallen 47 verschiedene Flächenformen festgestellt, unterschied unter den Colemanit-Kristallen vier typische Habitusvarianten. Habitus 1 stellt langprismatischen Kristalle dar, für die das Prisma {110} trachtbestimmend ist. Er ist ferner durch die Dominanz von {001} und dem Pinakoid {<span style="text-decoration:overline">2</span>01} charakterisiert. An den Colemanit-Kristallen findet sich am häufigsten der Habitus 2 mit dem Prisma parallel der a-Achse {021} sowie dem Prisma {311}, wodurch die Kristalle charakteristisch zugespitzt erscheinen. Der Habitus 3 ist durch das Vorherrschen von {110} und {<span style="text-decoration:overline">2</span>01} gekennzeichnet, wodurch sich ein abgeflachtes Aussehen ergibt. Der Habitus 4 ist eher flächenarm und erhält ein keilförmiges Aussehen durch die Ausbildung von {110} und dem Pinakoid parallel der b-Achse {<span style="text-decoration:overline">3</span>01} im Gleichgewicht. Die Oberflächen von {<span style="text-decoration:overline">3</span>01} ist deutlich gerundet und geht vielleicht in {<span style="text-decoration:overline">4</span>01} oder {<span style="text-decoration:overline">6</span>01} über.<sup id="cite_ref-Eakle_1902_35-1" class="reference"><a href="#cite_note-Eakle_1902-35"><span class="cite-bracket">[</span>35<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Steinmetz_11-1" class="reference"><a href="#cite_note-Steinmetz-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<ul class="gallery mw-gallery-traditional" style="max-width: 1141px;">
<li class="gallerycaption">Tracht und Habitus von Colemanit-Kristallen (gleiche Farben bedeuten gleiche Flächenformen)</li>
<li class="gallerybox" style="width: 155px">
<div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div class="gallerytext"> extrem flächenreicher Colemanit-Kristall, Kopfbild<sup id="cite_ref-Eakle_1902_35-2" class="reference"><a href="#cite_note-Eakle_1902-35"><span class="cite-bracket">[</span>35<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></div>
</li>
<li class="gallerybox" style="width: 155px">
<div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div class="gallerytext"> sehr flächenreicher Colemanit-Kristall<sup id="cite_ref-Eakle_1902_35-3" class="reference"><a href="#cite_note-Eakle_1902-35"><span class="cite-bracket">[</span>35<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></div>
</li>
<li class="gallerybox" style="width: 155px">
<div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div class="gallerytext"> Colemanit, Kristall-Habitus 1 nach Eakle<sup id="cite_ref-Eakle_1902_35-4" class="reference"><a href="#cite_note-Eakle_1902-35"><span class="cite-bracket">[</span>35<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></div>
</li>
<li class="gallerybox" style="width: 155px">
<div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div class="gallerytext"> Colemanit, Kristall-Habitus 2 nach Eakle<sup id="cite_ref-Eakle_1902_35-5" class="reference"><a href="#cite_note-Eakle_1902-35"><span class="cite-bracket">[</span>35<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></div>
</li>
<li class="gallerybox" style="width: 155px">
<div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div class="gallerytext"> Colemanit, Kristall-Habitus 3 nach Eakle<sup id="cite_ref-Eakle_1902_35-6" class="reference"><a href="#cite_note-Eakle_1902-35"><span class="cite-bracket">[</span>35<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></div>
</li>
<li class="gallerybox" style="width: 155px">
<div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div class="gallerytext"> Colemanit, Kristall-Habitus 4 nach Eakle<sup id="cite_ref-Eakle_1902_35-7" class="reference"><a href="#cite_note-Eakle_1902-35"><span class="cite-bracket">[</span>35<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></div>
</li>
<li class="gallerybox" style="width: 155px">
<div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div class="gallerytext"> „Neocolemanit-Habitus“ nach Eakle<sup id="cite_ref-Eakle_1911_36-0" class="reference"><a href="#cite_note-Eakle_1911-36"><span class="cite-bracket">[</span>36<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></div>
</li>
</ul>
<p>Allgemein entwickelt Colemanit bis 30 cm große, isometrische bis nach [001] kurzprismatische Kristalle mit großen Prismen parallel der c-Achse {110} und teils großen, teils weniger großen Basispinakoiden {001} sowie verschiedenen, teilweise äußerst komplexen terminierenden Formen. Ferner in pseudorhomboedrischen Kristallen mit großen {110} und {<span style="text-decoration:overline">3</span>01} (was dem Habitus 4 von Eakle entspricht) sowie pseudooktaedrischen Kristallen mit großen {<span style="text-decoration:overline">2</span>21} und Prismen {011}. Steinmetz listet 62 verschiedene Flächenformen auf.<sup id="cite_ref-Steinmetz_11-2" class="reference"><a href="#cite_note-Steinmetz-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Generell zählt Colemannit neben <a href="Calcit" title="Calcit">Calcit</a> zu den formenreichsten Mineralen überhaupt.
</p><p>Colemanit kommt ferner auch in Aggregaten vor, die insbesondere aus türkischen Lagerstätten<sup id="cite_ref-Meixner_1953b_37-0" class="reference"><a href="#cite_note-Meixner_1953b-37"><span class="cite-bracket">[</span>37<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> beschrieben worden sind.<sup id="cite_ref-Meixner_1953a_38-0" class="reference"><a href="#cite_note-Meixner_1953a-38"><span class="cite-bracket">[</span>38<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Neben klar durchsichtigen Spaltstücken („Borspat“) werden annähernd kugelige Colemanit-Konkretionen bis zu 5 cm Durchmesser erwähnt, die im Innern radialstrahligen Stängelbau aufweisen und genetisch den ähnlichen Gipskonkretionen entsprechen. Ferner in Form von „Colemanitrosen“ bis Faustgröße, die den bekannten „Gipsrosen“ ähneln und ebenfalls als Konkretionen aufzufassen sind. Eine weitere Ausbildungsform wird als Bändercolemanit bezeichnet, wobei bis zu 6 cm starke Colemanitlagen durch Tonbänder scharf voneinander getrennt sind. Der Colemanit weist ausgesprochenes Stängelwachstum auf, die Stängel sind bis zu 2 mm dick und stehen stets senkrecht zur Schichtung des Tongesteins.<sup id="cite_ref-Meixner_1953a_38-1" class="reference"><a href="#cite_note-Meixner_1953a-38"><span class="cite-bracket">[</span>38<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Pseudomorphosen">Pseudomorphosen</h3></div>
<p>Aus der „Biddy McCarty Mine“ der Pacific Coast Borax Company im Death Valley, Inyo Co., Kalifornien, werden <a href="Pseudomorphose" title="Pseudomorphose">Pseudomorphosen</a> von nach {001} tafeligen Inyoit-Kristallen beschrieben, die als Resultat der Dehydration von Inyoit entstanden.<sup id="cite_ref-Rogers_39-0" class="reference"><a href="#cite_note-Rogers-39"><span class="cite-bracket">[</span>39<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Schneeweiße und lebhaft glänzende, pseudorhomboedrische Kristallaggregate bis zu 2 cm Durchmesser aus der Grube „Aceb“ bei Iskeleköy unweit <a href="Bigadi%C3%A7" title="Bigadiç">Bigadiç</a> in der türkischen Provinz <a href="Bal%C4%B1kesir_(Provinz)" title="Balıkesir (Provinz)">Balıkesir</a> stellen ebenfalls Pseudomorphosen nach Inyoit dar, die aus unzähligen, maximal 0,7 × 3 mm messenden, wasserklaren, säuligen, flächenreichen Kriställchen als wirr gelagertes sperriges Haufwerk mit reichlich Hohlräumen aufgebaut werden.<sup id="cite_ref-Meixner_1953a_38-2" class="reference"><a href="#cite_note-Meixner_1953a-38"><span class="cite-bracket">[</span>38<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Aus der „Corkscrew Canyon Mine“ im Death Valley wurden Pseudomorphosen beschrieben, die auf etwas kompliziertere Art und Weise entstanden sind. Hier bildete sich in einem ersten Schritt aus freistehenden Inyoit-Kristallen durch Dehydration Meyerhofferit. In einem zweiten Schritt setzten sich auf der Oberfläche dieser neu entstandenen Meyerhofferit-Kristalle winzige Colemanit-Kriställchen ab. In einem dritten Schritt wurde der Meyerhofferit herausgelöst – übrig blieben Perimorphosen von Colemanit nach Pseudomorphosen von Meyerhofferit nach Inyoit.<sup id="cite_ref-Mühle_40-0" class="reference"><a href="#cite_note-Mühle-40"><span class="cite-bracket">[</span>40<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Colemanit ersetzt faserigen Ulexit<sup id="cite_ref-Helvacı_Orti_41-0" class="reference"><a href="#cite_note-Helvacı_Orti-41"><span class="cite-bracket">[</span>41<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Warren_2006_42-0" class="reference"><a href="#cite_note-Warren_2006-42"><span class="cite-bracket">[</span>42<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und Hydroboracit<sup id="cite_ref-Dana_8-1" class="reference"><a href="#cite_note-Dana-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, kann aber auch selbst durch Hydroboracit<sup id="cite_ref-Warren_2006_42-1" class="reference"><a href="#cite_note-Warren_2006-42"><span class="cite-bracket">[</span>42<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Lapis-Mineralienmagazin_43-0" class="reference"><a href="#cite_note-Lapis-Mineralienmagazin-43"><span class="cite-bracket">[</span>43<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und <a href="Howlith" title="Howlith">Howlith</a><sup id="cite_ref-Warren_2006_42-2" class="reference"><a href="#cite_note-Warren_2006-42"><span class="cite-bracket">[</span>42<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> pseudomorphosiert werden. Ferner sind Pseudomorphosen von Calcit nach Colemanit bekannt.<sup id="cite_ref-Dana_8-2" class="reference"><a href="#cite_note-Dana-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Meixner_1953a_38-3" class="reference"><a href="#cite_note-Meixner_1953a-38"><span class="cite-bracket">[</span>38<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Als Kuriosität ist Colemanit zusammen mit <a href="Bitumen" title="Bitumen">Bitumen</a> in einem <a href="Fossil" title="Fossil">fossilen</a> <a href="Ei" title="Ei">Ei</a> im Schotter des <a href="Gila_River" title="Gila River">Gila River</a> in <a href="Arizona" title="Arizona">Arizona</a> beobachtet worden.<sup id="cite_ref-Morgan_Tallmon_44-0" class="reference"><a href="#cite_note-Morgan_Tallmon-44"><span class="cite-bracket">[</span>44<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Physikalische_und_chemische_Eigenschaften">Physikalische und chemische Eigenschaften</h3></div>
<p>Die Kristalle des Colemanits zeichnen sich durch eine für ein Boratmineral große Farbvielfalt aus. Beschrieben wurden farblose, milchweiße, blassgelbe, gelbe, graue, zimtbraune, hellbraune, braune und schwarze Varietäten. Die Ursache der bräunlichen und schwarzen Farbtöne sind mikroskopisch kleine Kristalle von Manganmineralen wie <a href="Birnessit" title="Birnessit">Birnessit</a> und Todorokit.<sup id="cite_ref-Brown_et_al_45-0" class="reference"><a href="#cite_note-Brown_et_al-45"><span class="cite-bracket">[</span>45<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
Die <a href="Strichfarbe" title="Strichfarbe">Strichfarbe</a> des Colemanits ist immer weiß.<sup id="cite_ref-Handbookofmineralogy_3-8" class="reference"><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Oberflächen der durchscheinenden bis durchsichtigen Kristalle weisen den Werten für die <a href="Lichtbrechung" class="mw-redirect" title="Lichtbrechung">Lichtbrechung</a> (n<sub>α</sub> = 1,586, n<sub>γ</sub> = 1,614) zufolge einen glasartigen, gelegentlich auch einen diamantartigen <a href="Glanz#Minerale" title="Glanz">Glanz</a> auf. Unter dem Mikroskop ist Colemanit im durchfallenden Licht farblos.<sup id="cite_ref-Handbookofmineralogy_3-9" class="reference"><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Das Mineral besitzt eine sehr vollkommene <a href="Spaltbarkeit" title="Spaltbarkeit">Spaltbarkeit</a> nach {010} und eine deutliche Spaltbarkeit nach {001}, <a href="Bruch_(Mineral)" title="Bruch (Mineral)">bricht</a> aufgrund seiner Sprödigkeit aber ähnlich wie <a href="Quarz" title="Quarz">Quarz</a>, wobei die Bruchflächen uneben bis halbmuschelig ausgebildet sind. Mit einer <a href="Mohsh%C3%A4rte" class="mw-redirect" title="Mohshärte">Mohshärte</a> von 4,5<sup id="cite_ref-Handbookofmineralogy_3-10" class="reference"><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> gehört Colemanit zu den mittelharten Mineralen, steht damit zwischen den Referenzmineralen <a href="Fluorit" title="Fluorit">Fluorit</a> (Härte 4) und <a href="Apatit" title="Apatit">Apatit</a> (Härte 5) und lässt sich wie diese mehr (Fluorit) oder weniger (Apatit) leicht mit dem Taschenmesser ritzen. Die gemessene Dichte für Colemanit beträgt 2,423 g/cm³, die berechnete Dichte liegt bei 2,42 g/cm³.<sup id="cite_ref-Handbookofmineralogy_3-11" class="reference"><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Colemanit schmilzt vor dem <a href="L%C3%B6trohr" title="Lötrohr">Lötrohr</a> unvollständig unter Aufblähen und Dekripitieren. Mit Fluorit oder <a href="Kaliumdisulfat" title="Kaliumdisulfat">Kaliumdisulfat</a> erhitzt, <a href="Flammenf%C3%A4rbung" title="Flammenfärbung">färbt er die Flamme</a> grün. In heißer <a href="Salzs%C3%A4ure" title="Salzsäure">Salzsäure</a> (HCl) oder <a href="Salpeters%C3%A4ure" title="Salpetersäure">Salpetersäure</a> (HNO<sub>3</sub>) ist er löslich, wobei sich beim Abkühlen Flocken von <a href="Bors%C3%A4ure" title="Borsäure">Borsäure</a> H<sub>3</sub>BO<sub>3</sub> bilden. Das Filtrat gibt mit <a href="Ammoniak" title="Ammoniak">Ammoniak</a> und <a href="Ammoniumoxalat" title="Ammoniumoxalat">Ammoniumoxalat</a> eine weiße Fällung.<sup id="cite_ref-Evans_1885_46-0" class="reference"><a href="#cite_note-Evans_1885-46"><span class="cite-bracket">[</span>46<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Steinmetz_11-3" class="reference"><a href="#cite_note-Steinmetz-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> In Wasser ist Colemanit dagegen nur ganz leicht löslich (1 Teil in 1100 Teilen H<sub>2</sub>O bei 20–25 °C).<sup id="cite_ref-Dana_8-3" class="reference"><a href="#cite_note-Dana-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<ul class="gallery mw-gallery-traditional" style="max-width: 815px;">
<li class="gallerycaption">Farben von Colemanit</li>
<li class="gallerybox" style="width: 155px">
<div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div class="gallerytext">farblos; Boraxo Mine, Inyo Co., Kalifornien, USA</div>
</li>
<li class="gallerybox" style="width: 155px">
<div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div class="gallerytext">weiß; Death Valley, Inyo County, Kaliforniena</div>
</li>
<li class="gallerybox" style="width: 155px">
<div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div class="gallerytext">gelb; Boraxo Mine, Inyo Co., Kalifornien</div>
</li>
<li class="gallerybox" style="width: 155px">
<div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div class="gallerytext">Lohfarben bis hellbraun; Corkscrew Canyon Mine, Inyo Co., Kalifornien</div>
</li>
<li class="gallerybox" style="width: 155px">
<div class="thumb" style="width: 150px; height: 150px;"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div class="gallerytext">braun; Kestelek, Region Marmara, Türkei</div>
</li>
</ul>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Fluoreszenz_und_Phosphoreszenz">Fluoreszenz und Phosphoreszenz</h3></div>
<p>Die erste Erwähnung der Fluoreszenz und Phosphoreszenz von Colemanit stammt bereits aus dem Jahre 1903.<sup id="cite_ref-Kunz_Baskerville_47-0" class="reference"><a href="#cite_note-Kunz_Baskerville-47"><span class="cite-bracket">[</span>47<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Colemanit zeigt im <a href="Ultraviolettstrahlung" title="Ultraviolettstrahlung">UV-Licht</a> hell blassgelbe Fluoreszenz und kann eine blassgrüne <a href="Phosphoreszenz" title="Phosphoreszenz">Phosphoreszenz</a> aufweisen.<sup id="cite_ref-Handbookofmineralogy_3-12" class="reference"><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Anderen Angaben zufolge besitzt das Mineral im langwelligen UV-Licht (365 nm) wie auch im kurzwelliges UV-Licht (254 nm) eine bläulichweiße, mitunter auch gelblichweiße oder grünlichweiße Fluoreszenz. Bei Anregung mit kurzwelligem UV-Licht (254 nm) zeigt sich eine grünlichweiße Phosphoreszenz.<sup id="cite_ref-Mineralienatlas_48-0" class="reference"><a href="#cite_note-Mineralienatlas-48"><span class="cite-bracket">[</span>48<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Neueren Untersuchungen an türkischen Boraten zufolge reagiert die Mehrzahl der fluoreszierenden Boratminerale intensiver auf langwelliges UV-Licht (> 350 nm) als auf Licht mit kürzeren Wellenlängen. Ferner erwies sich, dass unterschiedliche Generationen desselben Minerals deutliche Unterschiede in der Reaktion auf UV-Licht aufweisen.<sup id="cite_ref-Helvacı_28-1" class="reference"><a href="#cite_note-Helvacı-28"><span class="cite-bracket">[</span>28<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Diese Untersuchungen zeigen, dass die weiße Fluoreszenz des Colemanits mit bläulichem oder grünlichen Stich <a href="Intrinsisch" title="Intrinsisch">intrinsisch</a> ist und zwei Ursachen besitzt: einerseits anorganische Radikale wie BO<sup>2−</sup>, BO<sub>2</sub><sup>2−</sup>, BO<sub>3</sub><sup>2−</sup> und BO<sub>4</sub><sup>4−</sup> sowie andererseits typische Tieftemperatureinschlüsse organischer <a href="Luminophor" title="Luminophor">Luminophore</a>. Darüber hinaus ist die weiße und gelblich- bis grünlichweiße Fluoreszenz hauptsächlich auf idiomorphe Colemanit-Kristalle beschränkt, während weniger gut kristallisierte Bildungen, xenomorphe Körner sowie Kristalle mit von <a href="Schluff" title="Schluff">Schluff</a> und <a href="Tonminerale" title="Tonminerale">Tonmineralen</a> gefüllten Rissen und Hohlräumen eine hell orangefarbene bis rötliche Fluoreszenz zeigen. Diese wird auf einen Calciumhumatkomplex zurückgeführt, wobei auch die enthaltenen Ionen As<sup>3+</sup> und/oder As<sup>5+</sup> zur Fluoreszenz beitragen sollen. Organische Luminophore wie z. B. <a href="Humins%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Huminsäure">Huminsäuren</a> verursachen die grünliche Komponente in der Fluoreszenz und die bis zu zehn Sekunden andauernde grünliche Phosphoreszenz.<sup id="cite_ref-Helvacı_28-2" class="reference"><a href="#cite_note-Helvacı-28"><span class="cite-bracket">[</span>28<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Bei sehr geringen Temperaturen ist Colemanit pyro- und piezoelektrisch.<sup id="cite_ref-Davisson_49-0" class="reference"><a href="#cite_note-Davisson-49"><span class="cite-bracket">[</span>49<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Chynoweth_50-0" class="reference"><a href="#cite_note-Chynoweth-50"><span class="cite-bracket">[</span>50<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Handbookofmineralogy_3-13" class="reference"><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Dehydratation">Dehydratation</h3></div>
<p>Mit Beginn der Erhitzung verliert Colemanit bis zu einer Temperatur von 350 °C insgesamt 1,8 % seines Gewichts. Die eigentliche thermische Zersetzung des Colemanits verläuft im Bereich von 300 °C bis 450 °C. Sie beginnt dabei mit dem Verlust von Teilen seines <a href="Kristallwasser" title="Kristallwasser">Kristallwassers</a>. Danach werden die Bindungen des molekularen Wassers mit den Borat-Ringen aufgebrochen, was durch eine endotherme Reaktion bei 389 °C angezeigt wird. Schließlich wird das verbleibende Wasser abgegeben – der Prozess verläuft bis zu einer Temperatur von 600 °C und ist dann beendet. Zwischen 350 °C und 600 °C verliert Colemanit insgesamt 35,7 % seines Gewichts.<sup id="cite_ref-Celik_Cakal_51-0" class="reference"><a href="#cite_note-Celik_Cakal-51"><span class="cite-bracket">[</span>51<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Waclawska_Stoch_52-0" class="reference"><a href="#cite_note-Waclawska_Stoch-52"><span class="cite-bracket">[</span>52<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Bildung_und_Fundorte">Bildung und Fundorte</h2></div>
<p>Colemanit findet sich in Borax-Seen und den daraus entstandenen <a href="Lagerst%C3%A4tte" title="Lagerstätte">Lagerstätten</a>. Er ist ein typischer und häufiger Bestandteil von natrium- und carbonatarmen Borat-Lagerstätten, die sich unter <a href="Arides_Klima" title="Arides Klima">ariden</a> alkalischen lakustrischen Verhältnissen gebildet haben.<sup id="cite_ref-Handbookofmineralogy_3-14" class="reference"><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Calcium und Bor werden dabei aus verschiedenen Quellen zugeführt. Ersteres stammt aus Geothermalwässern, letzteres aus warmen bis sehr heißen geothermalen Salzlaugen (Brines).<sup id="cite_ref-Garrett_53-0" class="reference"><a href="#cite_note-Garrett-53"><span class="cite-bracket">[</span>53<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Lange galt Colemanit als sekundär entstandenes Mineral, welches sich aus dem primären Ulexit durch „eindringende warme <a href="Borax" title="Borax">Borax</a>-Lösungen“ bildet.<sup id="cite_ref-Foshag_54-0" class="reference"><a href="#cite_note-Foshag-54"><span class="cite-bracket">[</span>54<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Bei der Untersuchung der großen türkischen Lagerstätten Mitte der 1970er Jahre sowie ein Jahrzehnt später bei der Erforschung der neuentdeckten argentinischen Lagerstätten zeigten sich aber keine Hinweise auf eine mögliche Entstehung des Colemanit durch Umwandlung aus anderen Bormineralen. Mehr und mehr setzt sich deshalb die Theorie einer primären Colemanit-Bildung durch.<sup id="cite_ref-Garrett_53-1" class="reference"><a href="#cite_note-Garrett-53"><span class="cite-bracket">[</span>53<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Warren_2006_42-3" class="reference"><a href="#cite_note-Warren_2006-42"><span class="cite-bracket">[</span>42<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Warren_2016_55-0" class="reference"><a href="#cite_note-Warren_2016-55"><span class="cite-bracket">[</span>55<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Als <a href="Paragenese" title="Paragenese">Parageneseminerale</a> für Colemanit werden andere Borate wie Howlith, Ulexit, Searlesit, Priceit, Nobleit, Ginorit, Gowerit, <a href="L%C3%BCneburgit" title="Lüneburgit">Lüneburgit</a>, <a href="Kernit" title="Kernit">Kernit</a> sowie Carbonate und Sulfate wie <a href="Gips" title="Gips">Gips</a>, <a href="Calcit" title="Calcit">Calcit</a> und <a href="Coelestin_(Mineral)" title="Coelestin (Mineral)">Coelestin</a><sup id="cite_ref-Handbookofmineralogy_3-15" class="reference"><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, daneben aber auch Sulfide wie <a href="Realgar" title="Realgar">Realgar</a> und <a href="Auripigment" title="Auripigment">Auripigment</a><sup id="cite_ref-Helvacı_Alonso_56-0" class="reference"><a href="#cite_note-Helvacı_Alonso-56"><span class="cite-bracket">[</span>56<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, angegeben.
</p>
<p>Als eher seltene Mineralbildung konnte Colemanit bisher (Stand 2017) nur von rund 150 Fundstellen beschrieben werden.<sup id="cite_ref-MindatAnzahl_57-0" class="reference"><a href="#cite_note-MindatAnzahl-57"><span class="cite-bracket">[</span>57<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Fundorte_58-0" class="reference"><a href="#cite_note-Fundorte-58"><span class="cite-bracket">[</span>58<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Als <a href="Typlokalit%C3%A4t" title="Typlokalität">Typlokalität</a> gilt das Death Valley, von wo es 1883 zuerst beschrieben wurde. Die erste Colemanit abbauende Lagerstätte war die „Lila C. Mine“ am Fuße des Ostabhangs der Greenwater Range. Als die Lila C. Mine ausgeerzt war, verlagerte sich der Abbau in den Furnace Creek Distrikt am Fuße des westlichen Abhangs der Greenwater Range.<sup id="cite_ref-Pemberton_1983_59-0" class="reference"><a href="#cite_note-Pemberton_1983-59"><span class="cite-bracket">[</span>59<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Die besten Colemanit-Kristalle stammen aus Fundstellen in der Türkei und den Vereinigten Staaten. Zu den von <a href="Paul_Ramdohr" title="Paul Ramdohr">Paul Ramdohr</a> und <a href="Karl_Hugo_Strunz" class="mw-redirect" title="Karl Hugo Strunz">Hugo Strunz</a> zusammengestellten „Berühmten Mineralfundpunkten“<sup id="cite_ref-Ramdohr_Strunz_6-1" class="reference"><a href="#cite_note-Ramdohr_Strunz-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> gehören auch die riesige Bor-Lagerstätte von Boron im Kern Co., Kalifornien, und <a href="Band%C4%B1rma" title="Bandırma">Bandırma</a> („Panderma“ ist die Typlokalitär für die Priceit-Varietät Pandermit) am <a href="Marmarameer" title="Marmarameer">Marmarameer</a> im türkischen Kleinasien.
</p><p>Von den zahllosen Lagerstätten und Fundstellen in Kalifornien können hier nur die wichtigsten genannt werden. Im <a href="Inyo_County" title="Inyo County">Inyo County</a> zählen dazu die „Gower Gulch Mine“ am <a href="Zabriskie_Point" title="Zabriskie Point">Zabriskie Point</a>, Black Mts., Amargosa Range; die „Billie Mine“, die „Boraxo Mine“, die „Thompson Mine“ (Kern Borate Mine, Borax Pit No. 1)<sup id="cite_ref-Minette_Mühle_60-0" class="reference"><a href="#cite_note-Minette_Mühle-60"><span class="cite-bracket">[</span>60<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und die „Corkscrew Canyon Mine“ (Corkscrew Mine),<sup id="cite_ref-Mühle_40-1" class="reference"><a href="#cite_note-Mühle-40"><span class="cite-bracket">[</span>40<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> alle bei <a href="Ryan_(Kalifornien)" title="Ryan (Kalifornien)">Ryan</a> im Furnace Creek Borate District. Ferner aus der Lagerstätte „Kramer Borate Deposit“ bei Boron im Kramer Borate District, <a href="Kern_County" title="Kern County">Kern County</a>, der insbesondere „Neocolemanit“ liefernden „Lang Mine“ (Sterling Borax Mine oder Tick Canyon Borax Mine) im Tick Canyon bei Lang, <a href="Los_Angeles_County" title="Los Angeles County">Los Angeles County</a>, und der „Pacific Mine“ bei <a href="Calico_(Geisterstadt)" title="Calico (Geisterstadt)">Calico</a> im gleichnamigen District in den Calico Hills, <a href="San_Bernardino_County" title="San Bernardino County">San Bernardino County</a>, alle in Kalifornien, USA. Schließlich aus der „Anniversary Mine“ (Callville Wash) im White Basin, Muddy Mountains District, Muddy Mts., <a href="Clark_County_(Nevada)" title="Clark County (Nevada)">Clark County</a>, <a href="Nevada" title="Nevada">Nevada</a>.<sup id="cite_ref-Fundorte_58-1" class="reference"><a href="#cite_note-Fundorte-58"><span class="cite-bracket">[</span>58<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Handbookofmineralogy_3-16" class="reference"><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Aus den <a href="Evaporit" title="Evaporit">Evaporit</a>-Lagerstätten von Penobsquis und Salt Springs bei <a href="Sussex_(New_Brunswick)" title="Sussex (New Brunswick)">Sussex</a>, <a href="New_Brunswick" title="New Brunswick">New Brunswick</a>, <a href="Kanada" title="Kanada">Kanada</a>. In <a href="Mexiko" title="Mexiko">Mexiko</a> aus den großen Lagerstätten El Torreon und La Tinaja del Oso bei <a href="Magdalena_de_Kino" title="Magdalena de Kino">Magdalena</a>, <a href="Sonora_(Bundesstaat)" title="Sonora (Bundesstaat)">Sonora</a>. In <a href="Argentinien" title="Argentinien">Argentinien</a> aus der „Salinas Grandes Playa“ und der 8 km südwestlich von Coranzuli im <a href="Departamento_Susques" title="Departamento Susques">Departamento Susques</a>, <a href="Provinz_Jujuy" title="Provinz Jujuy">Provinz Jujuy</a>, liegenden Lagerstätte „Loma Blanca“<sup id="cite_ref-Alonso_et_al_61-0" class="reference"><a href="#cite_note-Alonso_et_al-61"><span class="cite-bracket">[</span>61<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> sowie aus verschiedenen Lagerstätten im Sijes-Distrikt, <a href="Departamento_Los_Andes" title="Departamento Los Andes">Departamento Los Andes</a> in der <a href="Provinz_Salta" title="Provinz Salta">Provinz Salta</a>.<sup id="cite_ref-Helvacı_Alonso_56-1" class="reference"><a href="#cite_note-Helvacı_Alonso-56"><span class="cite-bracket">[</span>56<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Alonso_62-0" class="reference"><a href="#cite_note-Alonso-62"><span class="cite-bracket">[</span>62<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Handbookofmineralogy_3-17" class="reference"><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>In der Türkei aus riesigen Lagerstätten mit Reserven von ca. einer Milliarde Tonnen. Dazu zählen die beide zur Borlagerstätte Emet gehörenden Gruben „Emet Eti Bor Mine“ und „Hisarcik Mine“ bei <a href="Emet_(T%C3%BCrkei)" title="Emet (Türkei)">Emet</a>, Provinz <a href="K%C3%BCtahya_(Provinz)" title="Kütahya (Provinz)">Kütahya</a>, <a href="%C3%84g%C3%A4isregion_(T%C3%BCrkei)" title="Ägäisregion (Türkei)">Ägäisregion</a>; die Lagerstätten „Göcenoluk“ und „Sarıkaya B“ bei <a href="K%C4%B1rka" title="Kırka">Kırka</a>, Provinz <a href="Eski%C5%9Fehir_(Provinz)" title="Eskişehir (Provinz)">Eskişehir</a>, <a href="Zentralanatolien" title="Zentralanatolien">Zentralanatolien</a>
und „Sebepliköy“ (Sebepli) bei <a href="G%C3%B6nen_(Bal%C4%B1kesir)" title="Gönen (Balıkesir)">Gönen</a> auf der Halbinsel Biga. Sämtlich in der Provinz <a href="Bal%C4%B1kesir_(Provinz)" title="Balıkesir (Provinz)">Balıkesir</a>, <a href="Marmararegion" title="Marmararegion">Marmararegion</a>, befinden sich die „Bigadiç Mine“ bei <a href="Bigadi%C3%A7" title="Bigadiç">Bigadiç</a>, die Lagerstätten „Çakmakderesi Domuzderesi“ und „Kireçlik“ (Büyükkireçlik) bei Çamköy unweit Bigadiç, die Lagerstätte „Kurtpınarı“ bei Faraşköy unweit Bigadiç, die Grube „Acep“ bei Iskeleköy (Iskele) unweit Bigadiç sowie die „Sultançayırı Mine“ bei Sultançayırı unweit <a href="Susurluk" title="Susurluk">Susurluk</a>. Besonders große Kristalle stammen aus der Lagerstätte „Kestelek“ bei <a href="Mustafakemalpa%C5%9Fa" title="Mustafakemalpaşa">Mustafakemalpaşa</a>, Provinz <a href="Bursa_(Provinz)" title="Bursa (Provinz)">Bursa</a>, Marmararegion.<sup id="cite_ref-Helvacı_Alonso_56-2" class="reference"><a href="#cite_note-Helvacı_Alonso-56"><span class="cite-bracket">[</span>56<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Meixner_1953a_38-4" class="reference"><a href="#cite_note-Meixner_1953a-38"><span class="cite-bracket">[</span>38<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Meixner_1953b_37-1" class="reference"><a href="#cite_note-Meixner_1953b-37"><span class="cite-bracket">[</span>37<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Handbookofmineralogy_3-18" class="reference"><a href="#cite_note-Handbookofmineralogy-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Schließlich aus der Boratlagerstätte „Inder“ bei <a href="Atyrau" title="Atyrau">Atyrau</a> im gleichnamigen <a href="Atyrau_(Gebiet)" title="Atyrau (Gebiet)">Gebiet</a> in <a href="Kasachstan" title="Kasachstan">Kasachstan</a>. In Europa aus verschiedenen Lagerstätten und Vorkommen bei Bella Stena im Jarandol-Becken bei <a href="Ra%C5%A1ka_(Stadt)" title="Raška (Stadt)">Raška</a> im gleichnamigen <a href="Okrug_Ra%C5%A1ka" title="Okrug Raška">Verwaltungsbezirk</a>, <a href="Serbien" title="Serbien">Serbien</a>, sowie aus einem <a href="Salzsee" title="Salzsee">Salzsee</a> im <a href="Karlovasi" title="Karlovasi">Karlovasi</a>-Becken auf der Insel <a href="Samos" title="Samos">Samos</a>, Region <a href="N%C3%B6rdliche_%C3%84g%C3%A4is" title="Nördliche Ägäis">Nördliche Ägäis</a>, <a href="Griechenland" title="Griechenland">Griechenland</a>.<sup id="cite_ref-Fundorte_58-2" class="reference"><a href="#cite_note-Fundorte-58"><span class="cite-bracket">[</span>58<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>
<p>Colemanit ist in sedimentären Borlagerstätten aufgrund seiner Häufigkeit und seines Gehaltes von bis zu 50,80 % B<sub>2</sub>O<sub>3</sub> ein wichtiges <a href="Erz" title="Erz">Erz</a> zur Gewinnung dieses Elements für die <a href="Chemische_Industrie" title="Chemische Industrie">Chemische Industrie</a>. Bor selbst ist dabei sowohl vom strategischen als auch vom industriellen Blickpunkt das weltweit wichtigste Element, da Borverbindungen mit Ausnahme von Lebensmitteln einen ungewöhnlich weiten Anwendungsbereich in allen Fertigungsgebieten besitzen.<sup id="cite_ref-Cetin_et_al_63-0" class="reference"><a href="#cite_note-Cetin_et_al-63"><span class="cite-bracket">[</span>63<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Aus der modernen Technik ist Bor nicht wegzudenken. <a href="Bornitrid" title="Bornitrid">Bornitrid</a>, <a href="Borcarbid" title="Borcarbid">Borcarbid</a>, und Borsilicid stellen Hartstoffe dar, die an Stelle von <a href="Diamant" title="Diamant">Diamant</a> für <a href="Schleifmittel" title="Schleifmittel">Schleifmittel</a> und als <a href="Schneidstoff" title="Schneidstoff">Schneidstoff</a> zur Bearbeitung von Stahl dienen. Sie werden ferner als Legierungszusatz für Feinkornbaustähle und Nickelbasislegierungen verwendet. Metallboride wie Ferrobor sind hitzebeständige Werkstoffe, wobei bereits geringe Mengen an Bor das Zeitstandsverhalten und die <a href="Warmumformung" title="Warmumformung">Warmverformbarkeit</a> von Stählen verbessern. <a href="Neodym-Eisen-Bor" title="Neodym-Eisen-Bor">Neodym-Eisen-Borverbindungen</a> werden zur Herstellung stärkster <a href="Magnet" title="Magnet">Magnete</a> für z. B. <a href="Magnetresonanztomographie" title="Magnetresonanztomographie">Kernspintomographen</a>, Mikromotoren und <a href="Festplattenlaufwerk" title="Festplattenlaufwerk">Festplatten</a> verwendet. Kristallines Bor und Borfasern benötigt man für Anwendungen mit extrem hoher Festigkeit und Steifigkeit wie z. B. Bauteile für Helikopterrotoren. Aufgrund des sehr hohen <a href="Wirkungsquerschnitt" title="Wirkungsquerschnitt">Wirkungsquerschnitts</a> für <a href="Thermisches_Neutron" title="Thermisches Neutron">thermische Neutronen</a> bei der <a href="Kernreaktion" title="Kernreaktion">Kernreaktion</a> <sup>10</sup>B(n,α)<sup>7</sup>Li weist Bor eine sehr hohe Neutronenabsorption auf. Borverbindungen werden daher Strahlenschutzkleidung und -wänden, Stählen für Lagergefäße von <a href="Kernbrennstoff" title="Kernbrennstoff">Kernbrennstoffen</a> und der dem Strahlenschutz dienenden Betonhülle für Abschirmzwecke hinzugefügt. Zur Regelung von und zum Abschalten der <a href="Kettenreaktion" title="Kettenreaktion">Kettenreaktion</a> in Kernreaktoren verwendete <a href="Steuerstab" title="Steuerstab">Steuerstäbe</a> enthalten Borcarbid oder <a href="Strontiumborid" title="Strontiumborid">Strontiumborid</a>.
Amorphes Bor dient als <a href="Additiv" title="Additiv">Additiv</a> für <a href="Raketentreibstoff" title="Raketentreibstoff">Raketentreibstoffe</a> (Heterogene Festtreibstoffe, Composits). Schließlich wird Bor als Zusatz für die Herstellung von extrem chemikalien- und temperaturbeständigen <a href="Borosilikatglas" title="Borosilikatglas">Borosilikatgläsern</a> sowie zur Erzeugung von Borax und <a href="Perborate" title="Perborate">Perboraten</a> für Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel benötigt.<sup id="cite_ref-Trueb_64-0" class="reference"><a href="#cite_note-Trueb-64"><span class="cite-bracket">[</span>64<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Lapis-Mineralienmagazin_43-1" class="reference"><a href="#cite_note-Lapis-Mineralienmagazin-43"><span class="cite-bracket">[</span>43<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Ungeachtet seiner Temperaturempfindlichkeit, der geringen Härte und der nur sehr selten ausgeprägten Farben ist Colemanit auch verschliffen worden, allerdings zumeist nur als Kuriosität. Aus großen Kristallen oder spaltbaren Massen lassen sich 50–100 Karat schwere Steine schleifen. Der größte Kristall in der Sammlung der <a href="Smithsonian_Institution" title="Smithsonian Institution">Smithsonian Institution</a> (<a href="Washington%2C_D.C." title="Washington, D.C.">Washington, D.C.</a>) wiegt 14,9 ct.<sup id="cite_ref-gemsociety_65-0" class="reference"><a href="#cite_note-gemsociety-65"><span class="cite-bracket">[</span>65<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>
<ul><li><a href="Systematik_der_Minerale" title="Systematik der Minerale">Systematik der Minerale</a></li>
<li><a href="Liste_der_Minerale" title="Liste der Minerale">Liste der Minerale</a></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>
<ul><li><a href="Hans_J%C3%BCrgen_R%C3%B6sler" title="Hans Jürgen Rösler">Hans Jürgen Rösler</a>: <cite style="font-style:italic">Lehrbuch der Mineralogie</cite>. 4., durchgesehene und erweiterte Auflage. Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie (VEB), Leipzig 1987, ISBN 3-342-00288-3, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>725</span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Colemanit&rft.au=Hans+J%C3%BCrgen+R%C3%B6sler&rft.btitle=Lehrbuch+der+Mineralogie&rft.date=1987&rft.edition=4.%2C+durchgesehene+und+erweiterte&rft.genre=book&rft.isbn=3342002883&rft.pages=725&rft.place=Leipzig&rft.pub=Deutscher+Verlag+f%C3%BCr+Grundstoffindustrie+%28VEB%29" style="display:none"> </span></li>
<li><a href="Helmut_Schr%C3%B6cke" title="Helmut Schröcke">Helmut Schröcke</a>, <a href="Karl-Ludwig_Weiner" title="Karl-Ludwig Weiner">Karl-Ludwig Weiner</a>: <cite style="font-style:italic">Mineralogie. Ein Lehrbuch auf systematischer Grundlage</cite>. de Gruyter, Berlin; New York 1981, ISBN 3-11-006823-0, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>565–566</span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Colemanit&rft.au=Helmut+Schr%C3%B6cke%2C+Karl-Ludwig+Weiner&rft.btitle=Mineralogie.+Ein+Lehrbuch+auf+systematischer+Grundlage&rft.date=1981&rft.genre=book&rft.isbn=3110068230&rft.pages=565-566&rft.place=Berlin%3B+New+York&rft.pub=de+Gruyter" style="display:none"> </span></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>
<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Commons"></span></span></div><b><span class=""><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Colemanite?uselang=de"><span lang="en">Commons</span>: Colemanite</a></span></b> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>
<ul><li><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/Colemanit"><i>Colemanit.</i></a> In: <i><a href="Mineralienatlas" title="Mineralienatlas">Mineralienatlas</a> Lexikon.</i> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/Impressum">Geolitho Stiftung</a><span style="display:none">;</span><span class="Abrufdatum" style="display:none"> abgerufen am 15. September 2025</span></span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AColemanit&rft.title=Colemanit&rft.description=Colemanit&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.mineralienatlas.de%2Flexikon%2Findex.php%2FColemanit&rft.publisher=%5Bhttps%3A%2F%2Fwww.mineralienatlas.de%2Flexikon%2Findex.php%2FImpressum+Geolitho+Stiftung%5D"> </span></li>
<li><span class="cite">David Barthelmy: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://webmineral.com/data/Colemanite.shtml"><i>Colemanite Mineral Data.</i></a> In: <i>webmineral.com.</i><span class="Abrufdatum" style="display:none"> Abgerufen am 15. September 2025</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AColemanit&rft.title=Colemanite+Mineral+Data&rft.description=Colemanite+Mineral+Data&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwebmineral.com%2Fdata%2FColemanite.shtml&rft.creator=David+Barthelmy&rft.language=en"> </span></li>
<li><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.info/ima/?Colemanite"><i>IMA Database of Mineral Properties – Colemanite.</i></a> In: <i>rruff.info.</i> RRUFF Project<span style="display:none">;</span><span class="Abrufdatum" style="display:none"> abgerufen am 15. September 2025</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AColemanit&rft.title=IMA+Database+of+Mineral+Properties+%E2%80%93+Colemanite&rft.description=IMA+Database+of+Mineral+Properties+%E2%80%93+Colemanite&rft.identifier=https%3A%2F%2Frruff.info%2Fima%2F%3FColemanite&rft.publisher=RRUFF+Project&rft.language=en"> </span></li>
<li><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.info/Colemanite/"><i>Colemanite search results.</i></a> In: <i>rruff.info.</i> Database of Raman spectroscopy, X-ray diffraction and chemistry of minerals (RRUFF)<span style="display:none">;</span><span class="Abrufdatum" style="display:none"> abgerufen am 15. September 2025</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AColemanit&rft.title=Colemanite+search+results&rft.description=Colemanite+search+results&rft.identifier=https%3A%2F%2Frruff.info%2FColemanite%2F&rft.publisher=Database+of+Raman+spectroscopy%2C+X-ray+diffraction+and+chemistry+of+minerals+%28RRUFF%29&rft.language=en"> </span></li>
<li><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.geo.arizona.edu/AMS/result.php?mineral=Colemanite"><i>American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database – Colemanite.</i></a> In: <i>rruff.geo.arizona.edu.</i><span class="Abrufdatum" style="display:none"> Abgerufen am 15. September 2025</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AColemanit&rft.title=American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database+%E2%80%93+Colemanite&rft.description=American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database+%E2%80%93+Colemanite&rft.identifier=https%3A%2F%2Frruff.geo.arizona.edu%2FAMS%2Fresult.php%3Fmineral%3DColemanite&rft.language=en"> </span></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-Warr-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Warr_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">
Laurence N. Warr: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">IMA–CNMNC approved mineral symbols</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic"><a href="Mineralogical_Magazine" title="Mineralogical Magazine">Mineralogical Magazine</a></cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>85</span>, 2021, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>291–320</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1180/mgm.2021.43">10.1180/mgm.2021.43</a></span> (englisch, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.cambridge.org/core/services/aop-cambridge-core/content/view/62311F45ED37831D78603C6E6B25EE0A/S0026461X21000438a.pdf/imacnmnc-approved-mineral-symbols.pdf#page=7">cambridge.org</a> [PDF; <span style="white-space:nowrap">351<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>kB</span>; abgerufen am 15. September 2025]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Colemanit&rft.atitle=IMA-CNMNC+approved+mineral+symbols&rft.au=Laurence+N.+Warr&rft.btitle=Mineralogical+Magazine&rft.date=2021&rft.doi=10.1180%2Fmgm.2021.43&rft.genre=book&rft.pages=291-320&rft.volume=85" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-StrunzNickel-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-StrunzNickel_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-StrunzNickel_2-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-StrunzNickel_2-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-StrunzNickel_2-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-StrunzNickel_2-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-StrunzNickel_2-5">f</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-StrunzNickel_2-6">g</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-StrunzNickel_2-7">h</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-StrunzNickel_2-8">i</a></sup></span> <span class="reference-text">
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